Wer seine Daten braucht,
bekommt sie von uns
bekommt sie von uns
Wer seine Daten braucht,
bekommt sie von uns
bekommt sie von uns
Der Scan ist durch, alle Paletten sind gescannt. Jetzt befinden sich auch alle Daten im System.
Filtern Sie die Ergebnisse nach Wunsch – z.B. nach Datum.
Alle Ergebnisse herunterladen – als CSV, PDF oder XLSX.
Mit dem Lean FMD Control Panel haben Sie jederzeit Zugriff auf die Daten, um sie zu verarbeiten und zu exportieren. Dabei unterstützen Sie flexible Filterungsmöglichkeiten:
Wie auch immer Sie die Daten nutzen, Sie können sicher sein, dass sie bei uns gut aufgehoben sind. Wir speichern alle Datensätze genauso lange wie die zentralen Systemen der NMVS und des EU-Hub. Dort verbleiben die Daten für die Laufzeit des Medikamentes plus ein Jahr. Genauso gilt das auch für uns, allerdings beträgt unsere Speicherzeit mindestens 5 Jahre.
Benötigen Sie die Daten auch über diesen Zeitraum hinaus? Kein Problem. Geben Sie uns einfach Bescheid.
Sollen die Daten firmenintern weiterverarbeitet werden? Über eine Schnittstelle lassen sich alle FMD-Daten in die IT-Landschaft des Unternehmens integrieren. Die Lean FMD API ist eine moderne Webservice Schnittstelle. Mit einfachsten Kommandos haben Sie Zugriff auf komplexe Datenstrukturen.
Ob SAP, Microsoft Dynamics oder SAGE: die Datenstruktur lässt sich problemlos in verbreitete Warenwirtschaftssysteme einlesen und auswerten.
Auch andere gängige Systeme können Zugriff erhalten.
Lean FMD arbeitet höchst effizient und erfüllt gleichzeitig Ihre hohen Anforderungen an Compliance und GxP. Mit unserer Null-Fehler-Strategie gibt praktisch keine Fehlalarme mehr, die an die Behörden gemeldet werden. Nur extrem wenige wirkliche Fälschungsverdachtsfälle bleiben übrig. In diesen Fällen unterstützen wir Sie mit unserem einzigartigen Know-how und sorgen für die richtige Lösung: von praktischen Handlungsanweisungen ans Scan-Personal bis hin zur professionellen Bearbeitung von kritischen Fälschungsverdachtsfällen. So gibt es für die Behörden keinen Grund, das Thema FMD beim nächsten Audit genauer zu prüfen.
Bitte planen Sie für Ihre Bestellung eine Bearbeitungszeit von bis zu 24 Stunden ein. Die neu erzeugten Aggregation Codes senden wir Ihnen anschließend als PDF an die hier angegebene E-Mail-Adresse.
Ihr FMD Speed Scanner funktioniert nicht mehr? Damit Sie ohne Unterbrechung weiterarbeiten können, senden wir Ihnen schnellstmöglich ein Ersatzgerät zu. Gleichzeitig erhalten Sie ein Retouren-Label für die Rücksendung Ihres defekten Geräts.
Das Ersatzgerät erhalten Sie unabhängig davon, ob die Garantie noch gilt.
Liegt ein Fälschungsverdacht vor? Unser medAspis Alert Team unterstützt Sie bei der Bearbeitung. Auch bei unklaren Fehlermeldungen oder neuen Situationen stehen wir Ihnen gerne zur Seite.
Beschreiben Sie den Vorfall über das Meldeformular. Bei Bedarf können Sie bis zu drei Fotos hochladen. Wir melden uns schnellstmöglich bei Ihnen und unterstützen Sie bei den nächsten Schritten.
Unternehmen in der Pharmabranche sind validiert und erfüllen strikte Qualitätsvorgaben. Rund um FMD besteht dennoch ein erhebliches Compliance-Risiko.
Möglicherweise werden Fälschungsverdachtsfälle nicht GxP-konform bearbeitet und dokumentiert.
Mit unserem kostenlosen, anonymen und unverbindlichen Compliance Check-up analysieren und bewerten wir die kritischen FMD-Fehlermeldungen Ihres Unternehmens.
Auf Grundlage Ihrer bestehenden FMD-Audit-Trails analysieren wir unter anderem:
Die Analyse erfolgt vollständig innerhalb Ihres Datensystems. Es werden keine Daten an medAspis übermittelt. Alle Auswertungen bleiben anonym.
Laden Sie sich Ihre Fehlermeldunben direkt in Ihrer Landessprache auf den Rechner.
Sie finden Ihre Sprache nicht? Sobald Sie unser Kunde werden, stellen wir Ihnen die Fehlermeldungen selbstverständlich auch in Ihrer Landessprache zur Verfügung. Versprochen.
medAspis steht für geprüfte Qualität und nachvollziehbare Prozesse. Lean FMD schafft dafür die notwendigen Voraussetzungen.
Lean FMD wird gemäß EU-GMP Annex 15 validiert. medAspis arbeitet mit einem Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und unterstützt Sie bei der Validierung und der erforderlichen Dokumentation.
Mit dem Validation Toolkit erhalten Sie die Dokumentation für die Validierung von Lean FMD. Damit können Sie die erforderlichen Validierungsschritte strukturiert und nachvollziehbar durchführen.
Laden Sie einen Auszug des Validation Toolkits herunter und verschaffen Sie sich einen ersten Eindruck vom Aufbau und Ablauf der Validierung.
Das vollständige Toolkit enthält die erforderlichen Unterlagen für die Validierung von Lean FMD.
Unser Support ist immer für Sie da.
Bitte nutzen Sie für das vollständige Support-Menü einen größeren Bildschirm.