Seit 2019 ist die Serialisierung für die Pharma-Branche vorgeschrieben. Die EU-Fälschungsrichtlinie ist eine Herausforderung für die Compliance. Wenn die Behörden bei Fälschungsverdacht nachfragen, wird es kritisch. Außerdem werden viele logistische Prozesse ausgebremst. Das kostet Zeit und bindet Personal. Mit Lean FMD revolutioniert medAspis das Thema FMD in Sachen Compliance und Geschwindigkeit.
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