Wir zeigen Ihnen,
was mit Lean FMD
geht: Alles
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Wie hoch ist aktuell Ihr Compliance-Risiko?

Die Fälschungsrichtlinie ermöglicht die flächendeckende digitale Überwachung logistischer Prozesse. Welche digitalen Spuren hinterlässt Ihr Unternehmen? Wie gehen die Behörden mit dem Fälschungsalarmen um? Erfah-ren Sie jetzt die wichtigsten Antworten und wie Sie sich schützen können.

Im Fall der Fälle: Damit jeder weiß, was zu tun ist

Auf medAspis ist zu 100% Verlass, falls doch mal ein Fehler auftaucht. Wir stellen allen Beteiligten genau die Infos zur Verfügung, die sie für ihre Position benötigen. Übersichtlich, klar formuliert, qualitätssichernd und produktivitätsfördernd.

Blitzschneller Scan-Stop bei kritischen Fehlern. Unser Poster mit klaren Handlungsanweisungen zeigt Ihren Mitarbeitern: Ist der Fehler kritisch? Und was ist jetzt zu tun?

medAspis stellt Vorgesetzten einfache, aber präzise Erläuterungen zu allen kritischen Fehlern zur Verfügung: Was sind die nächsten Schritte? Welche Entscheidung muss jetzt getroffen werden? Was muss das Scan-Personal wissen? Alle Hintergrundinfos sind leichtverständlich in unserem System hinterlegt. 

Vollständige Unterlagen für die verantwortliche Person

Die pharmazeutisch verantwortliche Person und die Qualitätsbeauftragten erhalten von medAspis alle Unterlagen, um SOPs und Arbeitsanweisungen im Qualitätshandbuch exakt nach NVMS- und behördlich geforderten Prozeduren auszurichten.

Entdecken Sie mehr bei medAspis

Einsatz im Parallel-Import

Unser Kunden ist ein Parallel-Importeur. Zum einen prüfen wir im Wareneingang die eingehenden Waren. Mit unserer Schnell-Scan-Technologie geht diese Arbeit schnell von der Hand.

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medAspis Hotline

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