Die Arzneimittelfälschungsrichtlinie birgt ein weit unterschätztes Compliance-Risiko, denn kritische Daten verlassen tagtäglich Ihr Unternehmen.
Auf den ersten Blick ist das Scannen jeder einzelner Arzneimittelpackung eine unscheinbare Aufgabe. Auf den zweiten Blick ist es ein digitaler Datenabfluss von Ihren Scan-Stationen in die Außenwelt. Macht Ihr Scan-Personal Fehler, leuchten bei Herstellern und Behörden sofort die Warnsignale auf.
Damit liegt eine große Verantwortung in den Händen Ihres Scan-Personals. Wer übernimmt in Ihrem Unternehmen die Verantwortung für diese digitale Schnittstelle?
Bitte nehmen Sie sich etwas Zeit und überdenken Sie Ihren aktuellen FMD-Prozess:
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