Prüfen Sie sich selbst

Die Arzneimittelfälschungsrichtlinie birgt ein weit unterschätztes Compliance-Risiko, denn kritische Daten verlassen tagtäglich Ihr Unternehmen.

Auf den ersten Blick ist das Scannen jeder einzelner Arzneimittelpackung eine unscheinbare Aufgabe. Auf den zweiten Blick ist es ein digitaler Datenabfluss von Ihren Scan-Stationen in die Außenwelt. Macht Ihr Scan-Personal Fehler, leuchten bei Herstellern und Behörden sofort die Warnsignale auf.

Damit liegt eine große Verantwortung in den Händen Ihres Scan-Personals. Wer übernimmt in Ihrem Unternehmen die Verantwortung für diese digitale Schnittstelle?

Bitte nehmen Sie sich etwas Zeit und überdenken Sie Ihren aktuellen FMD-Prozess:

Reagiert Ihr Scan-Personal auf jeden Fälschungsalarm,
auch wenn er durch unachtsames Scannen entstanden sein sollte?

Gibt es Anweisungen was in Fällen von erkannten Fälschungsalarmen zu tun ist?
Werden diese Vorgaben eingehalten?

Eliminieren Sie Fehlalarme schon beim Scannen,
um einen Fälschungsalarm zu vermeiden?

Bearbeiten und dokumentieren Sie alle Fälschungsalarme GxP-konform,
wie es auch gesetzlich vorgeschrieben ist?

Gerne können Sie uns noch ergänzende Informationen geben:

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Haben Sie allgemeine Fragen zum Fehlermanagement? Rufen Sie uns einfach an.

Bearbeitung und Abwicklung von seltenen Fehlern.
Unterstützung auch in den kniffligsten Fällen.
Verfolgung von Unregelmäßigkeiten, die durch Fehler entstehen – z.B. Auswirkungen von Systemfehlern oder die Abwicklung von Reaktivierungsproblemen.
Fehlermanagement optimieren

medAspis Alert Team

Wenden Sie sich gerne an unser Alert Team. Wir stehen Ihnen in allen Fragen rund um FMD zur Verfügung.