Für die Anmeldung wird ein Computer mit Internetzugang benötigt. Zudem sollten Sie bitte Ihren NGDA Zugang (Betriebstätten-Nummer, beginnt mit APO und 8 Ziffern – z.B. APO12345678) inklusive des Passwortes (Rubbellos) bereithalten. Bitte starten Sie das medAspis WBDL Portal in Ihrem Browser unter https://panel.medaspis.com.
Um sich zum ersten Mal zu registrieren, klicken Sie auf die graue Person mit dem gelben Schlüssel rechts neben dem Login-Feld.

Ein Registrierungsbildschirm öffnet sich.
Bitte füllen Sie auf der Registrierungsseite alle Datenfelder aus. Prüfen Sie die E-Mail-Adresse sorgfältig, sie wird benötigt, falls Sie Ihr Passwort vergessen haben.
Das Kennwort wird zweimal angefordert, um Eingabefehler zu vermeiden. Wählen Sie bei Land „Germany“, bei der Sprache „German“. Als Krankenhaus-Apotheke ist Ihr Organisationstyp „Pharmacy“.
Drücken Sie abschließend “OK”.

Ein weiteres Fenster öffnet sich. Bitte tragen Sie die wesentlichen Angaben zu Ihrer Organisation ein und nennen Sie uns einen Ansprechpartner, der im Fall von Nachfragen Auskunft geben kann.

Als letzten Schritt verbinden Sie bitte Ihren neuen Account auf dem medAspis Portal mit Ihrem securPharm-Konto. Sie finden diesen Menüpunkt durch Klicken auf das Menü-Symbol rechts neben dem medAspis Logo. Ein Menü klappt auf. Bitte gehen Sie unter Einstellungen zum Menü-Punkt „securPharm-Zugang“.
Klicken Sie auf „Download Zertifikat“ und ein Unterfenster öffnet sich.
Bitte geben Sie Ihre Betriebstätten-Nummer und das Einmal-Passwort (Rubbellos) an. Drücken Sie Ok, das Unterfenster schließt sich wieder.
Bitte vergessen Sie nicht, Ihre Eingabe mit „Speichern“ abzuschließen.


Bitte melden Sie sich jetzt telefonisch oder per E-Mail (support@medAspis.com) beim medAspis Support. Ihre Anmeldung wird kurz geprüft und dann sofort freigeschaltet. Wir wollen sicher stellen, dass alle Funktionen gut funktionieren und Sie Freude an Ihrer neuen Möglichkeit der warenbegleitenden Datenlieferung haben.
Mit dem medAspis WBDL Portal werden die warenbegleitenden Datenlieferungen nach dem Standard der Deutschen Krankenhausgesellschaft geladen und abgemeldet.
Ein ausführliches Erklär-Video des gesamten Vorgangs finden Sie am Ende dieser Erklärung.

Öffnen Sie das WBDL Portal unter https://panel.medaspis.com/ und melden Sie sich mit Benutzername und Kennwort an.
Die Steuerung erfolgt über das Portal-Menü, auf das über die drei Bindestriche (≡) rechts neben dem medAspis-Logo zugegriffen wird. Dieses Menü ist die Bedien- und Steuereinheit des medAspis WBDL Portals. Das Menü gliedert sich in zwei Teile: Hauptmenü und Einstellungen. Die beiden Teilmenüs können einzeln geöffnet und geschlossen werden.
Die Daten werden per E-Mail geschickt und müssen entpackt werden. Dazu wurde Ihnen ein Passwort zur Verfügung gestellt. Die enthaltene Datei mit den Seriennummern können Sie jetzt ganz einfach in das WBDL Portal einlesen.
Bitte gehen Sie zunächst in den Menüpunkt Gruppierung.

Bitte klicken Sie im oberen Bereich den Button „Datei-Import“. Sofort springt ein neues Fenster auf, in dem Sie die Datei eintragen können. Drücken Sie auf den Button „Durchsuchen“ und wählen Sie die Datei aus Ihrem Dateisystem im Computer aus.
Schließen Sie den Vorgang mit OK ab.

Die Datei wird nun verarbeitet und alle geladenen Packungen werden unter Angabe von Produktnummer, Seriennummer, Verfalldatum und Chargen-Nummer angezeigt. Falls Sie die Datei später erst verarbeiten wollen, drücken Sie einfach OK.

Falls Sie die Packungen der Datei sofort deaktivieren (abmelden) wollen, wählen die Option „Abmelden“. Alle Datensätze werden jetzt mit dem von Ihnen hinterlegten securPharm-Konto abgemeldet.
Mit dem Klicken auf den OK Button kommen Sie zurück zur Gruppierungs-Ansicht. Hier sehen Sie alle eingelesenen Datensätze. Die mit dem grünen Haken quittierten Zeilen sind bereits abgemeldet.
Ein möglicher Fehler wird mit einem roten Kreuz dargestellt. Fehler an dieser Stelle sind sehr ungewöhnlich, da die Lieferung inkl. der Datensätze direkt vom Hersteller kommen. Sollte dennoch ein Fehler gemeldet werden, wenden Sie sich bitte an den medAspis Support. Der Fehler wird bestimmt schnell gefunden.
Unter dem Menüpunkt „Scanübersicht“ finden Sie alle jemals eingelesenen Datensätze. Jeder einzelne wurde bei securPharm abgemeldet oder überprüft. Sie haben eine exakte Übersicht über den Zeitpunkt der Abmeldung und dem Status der Packungen.
Jederzeit können die Ergebnisse exportiert werden, z.B. nach Excel.

Für Fragen jeglicher Art steht das medAspis Support Team jederzeit zu den Bürozeiten zwischen 08:00 und 17:00 Uhr an Wochentagen (außer gesetzlichen Feiertagen) sehr gerne zur Verfügung. Wir helfen bei der Anmelde-Routine und auch bei den ersten Schritten mit dem System.
Wir freuen uns über Ihren Anruf oder über eine E-Mail an support@medAspis.com.
FMD ist unser Thema. Bereits während der Entstehung der EU-Fälschungsschutzrichtlinie haben wir begonnen, Lösungen für die Verifikation serialisierter Arzneimittel zu entwickeln.
Mit dem Inkrafttreten der Fälschungsschutzrichtlinie im Jahr 2019 entstand Lean FMD. Seitdem entwickeln wir unsere Lösung kontinuierlich weiter – gemeinsam mit unseren Kunden und orientiert an den Anforderungen des Arbeitsalltags.
Unser Team vereint Fachwissen aus Gesundheitswesen, Pharma, IT und Logistik. Der enge Austausch mit Unternehmen in ganz Europa gibt uns Einblicke in unterschiedlichste FMD-Prozesse und deren Anforderungen.
Diese Erfahrung fließt kontinuierlich in die Weiterentwicklung von Lean FMD ein.
Unser Stammsitz ist in Düsseldorf. Mit Lean FMD sind wir in ganz Europa vertreten und an alle drei Blueprint-Provider Arvato, Solidsoft und securPharm angebunden. So unterstützen wir Unternehmen in allen Ländern, die unter die Anforderungen der FMD fallen.
Hinter medAspis und Lean FMD steht ein Team mit langjähriger Erfahrung in den Bereichen Pharma, Gesundheitswesen, IT und Logistik.
Diese Erfahrung bildet die Grundlage für die kontinuierliche Weiterentwicklung von Lean FMD.





Bitte planen Sie für Ihre Bestellung eine Bearbeitungszeit von bis zu 24 Stunden ein. Die neu erzeugten Aggregation Codes senden wir Ihnen anschließend als PDF an die hier angegebene E-Mail-Adresse.
Ihr FMD Speed Scanner funktioniert nicht mehr? Damit Sie ohne Unterbrechung weiterarbeiten können, senden wir Ihnen schnellstmöglich ein Ersatzgerät zu. Gleichzeitig erhalten Sie ein Retouren-Label für die Rücksendung Ihres defekten Geräts.
Das Ersatzgerät erhalten Sie unabhängig davon, ob die Garantie noch gilt.
Liegt ein Fälschungsverdacht vor? Unser medAspis Alert Team unterstützt Sie bei der Bearbeitung. Auch bei unklaren Fehlermeldungen oder neuen Situationen stehen wir Ihnen gerne zur Seite.
Beschreiben Sie den Vorfall über das Meldeformular. Bei Bedarf können Sie bis zu drei Fotos hochladen. Wir melden uns schnellstmöglich bei Ihnen und unterstützen Sie bei den nächsten Schritten.
Unternehmen in der Pharmabranche sind validiert und erfüllen strikte Qualitätsvorgaben. Rund um FMD besteht dennoch ein erhebliches Compliance-Risiko.
Möglicherweise werden Fälschungsverdachtsfälle nicht GxP-konform bearbeitet und dokumentiert.
Mit unserem kostenlosen, anonymen und unverbindlichen Compliance Check-up analysieren und bewerten wir die kritischen FMD-Fehlermeldungen Ihres Unternehmens.
Auf Grundlage Ihrer bestehenden FMD-Audit-Trails analysieren wir unter anderem:
Die Analyse erfolgt vollständig innerhalb Ihres Datensystems. Es werden keine Daten an medAspis übermittelt. Alle Auswertungen bleiben anonym.
Laden Sie sich Ihre Fehlermeldunben direkt in Ihrer Landessprache auf den Rechner.
Sie finden Ihre Sprache nicht? Sobald Sie unser Kunde werden, stellen wir Ihnen die Fehlermeldungen selbstverständlich auch in Ihrer Landessprache zur Verfügung. Versprochen.
medAspis steht für geprüfte Qualität und nachvollziehbare Prozesse. Lean FMD schafft dafür die notwendigen Voraussetzungen.
Lean FMD wird gemäß EU-GMP Annex 15 validiert. medAspis arbeitet mit einem Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und unterstützt Sie bei der Validierung und der erforderlichen Dokumentation.
Mit dem Validation Toolkit erhalten Sie die Dokumentation für die Validierung von Lean FMD. Damit können Sie die erforderlichen Validierungsschritte strukturiert und nachvollziehbar durchführen.
Laden Sie einen Auszug des Validation Toolkits herunter und verschaffen Sie sich einen ersten Eindruck vom Aufbau und Ablauf der Validierung.
Das vollständige Toolkit enthält die erforderlichen Unterlagen für die Validierung von Lean FMD.
Der medAspis Speed Scanner erfasst serialisierte Arzneimittel auch unter anspruchsvollen Bedingungen zuverlässig. Unabhängig von Lichtverhältnissen, invertierten Codes oder Folienverpackungen.
Für eine reibungslosen Scanprozess arbeiten mehrere Funktionen nahtlos zusammen.
Beispiel gefällig?
Im Karton (rechtes Video) werden 34 Packungen in einem Durchgang gescannt. Mit kontinuierlichem Scannen wird jede Packung erfasst. Die Kontrolle bestätigt anschließend alle 34 Packungen.
Keine mehr und keine weniger!
Der medAspis Speed Scanner bietet zusätzliche Funktionen, die den Scanprozess vereinfachen und Ihre Arbeitsabläufe im Alltag unterstützen.

Auch ohne Internet wird weitergescannt. Codes werden gespeichert und später verarbeitet.

Überwacht Chargen und Produkte in Echtzeit und meldet Abweichungen sofort.

Bei Fehler stoppt der Scanner sofort. Weiterarbeiten erst nach Bestätigung möglich.

Eine Prüfzahl zeigt fehlende Packungen sofort an. Einfach letzte Reihe erneut scannen – alles erfasst.

Scanner scannt, Server prüft im Hintergrund – für maximale Geschwindigkeit im Arbeitsprozess.

Doppelte Scans werden automatisch erkannt und zuverlässig ausgefiltert – ganz ohne Nachkontrolle.
Unser Support ist immer für Sie da.
Bitte nutzen Sie für das vollständige Support-Menü einen größeren Bildschirm.











































medAspis Lean FMD unterstützt Unternehmen bei der Umsetzung der EU-Fälschungsschutzrichtlinie im Arbeitsalltag. Schnelle Erfassung, flexible Abläufe und nachvollziehbare Prozesse greifen ineinander und schaffen eine effiziente und transparente Lösung.
Mit dem medAspis Speed Scanner beginnt der operative FMD-Prozess. Er ermöglicht eine schnelle und zuverlässige Erfassung und schafft damit die Grundlage für alle weiteren Abläufe im Lean FMD System.
Das medAspis Lean FMD System bildet mit dem Control Panel die zentrale Plattform für Ihre FMD-Prozesse. Hier greifen alle Funktionen für Prozesssteuerung, Auswertung und Systemverwaltung nahtlos ineinander.
Aggregationen, Gruppierungen und weitere Prozessfunktionen unterstützen die strukturierte Bearbeitung innerhalb Ihrer FMD-Prozesse. Zusammengehörige Einheiten lassen sich dadurch gezielt steuern und sicher weiterverarbeiten.

Gruppierungen mit eindeutigem Aggregations-Code.

Packungen, Kartons und Paletten werden logisch und transparent miteinander verknüpft.

Aggregationen lassen sich einfach weitergeben oder Kunden zur Nutzung bereitstellen.

Verknüpft Packungen mit Lieferschein, Kunde oder Karton.

Prüfung erfolgt direkt beim Scan über das NMVS mit sofortiger Rückmeldung.
Alle relevanten Daten stehen zentral zur Verfügung und lassen sich jederzeit nachvollziehen. Das schafft Transparenz und eine verlässliche Grundlage für Dokumentation und Auswertung.

Originalcodes und NMVS-Antworten werden vollständig und dauerhaft gespeichert.

Alle Scan-Daten werden mindestens 5 Jahre archiviert.

Lückenlose Übersicht aller FMD-Aktivitäten als Audit Trail.
Zusätzliche Funktionen und Erweiterungen ergänzen den Funktionsumfang genau dort, wo sie benötigt werden. So bleibt er flexibel und orientiert sich an Ihren Anforderungen.

PIN-geschützte Profile steuern Zugriff und erlaubte FMD-Funktionen sicher und flexibel.

Alle Scan-Daten können in Standard-Formaten exportiert werden.

Systemoberfläche und NMVS-Meldungen erscheinen in Ihrer Landessprache.

Webservice-Schnittstelle für direkten Zugriff auf alle Systemdaten im JSON-Format.

Individuelle Reports nach Produkten, Chargen oder Zeiträumen.

Zentrale Steuerung des Systems mit Zugriff auf alle Daten.
mit medAspis Lean FMD können Sie auf kritische Fälschungsalarme reagieren. Fehlalarme werden verhindert, die übrig gebliebenen kritischen Fälle werden sicher erkannt und können verarbeitet und dokumentiert werden.