medAspis GmbH
Grafenberger Allee 293
40237 Düsseldorf
Allemagne
Registre du commerce : HRB 85056
Tribunal d’enregistrement : Amtsgericht Düsseldorf
Représenté par :
Ralf Däinghaus
Téléphone : +49 211 54 26 290
E-mail : info@medaspis.com
Numéro d’identification TVA conformément à l’article 27a de la loi allemande sur la TVA (Umsatzsteuergesetz) :
Nom et siège de l’assureur :
Hiscox SA
Arnulfstraße 31
80636 Munich
Couverture géographique de l’assurance :
mondiale, hors États-Unis/Canada
Nous ne sommes ni disposés ni tenus de participer à des procédures de règlement des litiges devant un organisme de conciliation des consommateurs.
Notre assistance est toujours à votre disposition.
Veuillez utiliser un écran plus grand pour accéder au menu d’assistance complet.
La FMD est au cœur de notre activité. Dès l’élaboration de la directive européenne sur les médicaments falsifiés, nous avons commencé à développer des solutions pour la vérification des médicaments sérialisés.
Avec l’entrée en vigueur de la directive en 2019, Lean FMD a vu le jour. Depuis, nous faisons évoluer notre solution en permanence, en collaboration avec nos clients et en fonction des exigences opérationnelles du quotidien.
Notre équipe réunit des expertises dans les domaines de la santé, de l’industrie pharmaceutique, de l’informatique et de la logistique. Nos échanges étroits avec des entreprises de toute l’Europe nous permettent de mieux comprendre les processus FMD les plus divers et leurs exigences.
Cette expérience nourrit en permanence le développement de Lean FMD.
Notre siège social se trouve à Düsseldorf. Avec Lean FMD, nous sommes présents dans toute l’Europe et connectés aux trois fournisseurs Blueprint : Arvato, Solidsoft et securPharm. Nous accompagnons ainsi les entreprises dans tous les pays soumis aux exigences de la FMD.
Derrière medAspis et Lean FMD se trouve une équipe qui bénéficie de nombreuses années d’expérience dans les domaines de l’industrie pharmaceutique, de la santé, de l’informatique et de la logistique.
Cette expérience constitue le socle du développement continu de Lean FMD.
Veuillez prévoir un délai de traitement pouvant aller jusqu’à 24 heures pour votre commande. Nous vous enverrons ensuite les nouveaux codes d’agrégation au format PDF à l’adresse e-mail indiquée ici.
Votre FMD Speed Scanner ne fonctionne plus ? Afin que vous puissiez continuer à travailler sans interruption, nous vous envoyons un appareil de remplacement dans les plus brefs délais. En même temps, vous recevrez une étiquette de retour pour l’envoi de votre appareil défectueux.
Vous recevrez l’appareil de remplacement, que la garantie soit encore valable ou non.
Y a-t-il un soupçon de falsification ? Notre équipe medAspis Alert vous accompagne dans le traitement. Nous sommes également à vos côtés en cas de messages d’erreur peu clairs ou de nouvelles situations.
Décrivez l’incident via le formulaire de signalement. Si nécessaire, vous pouvez téléverser jusqu’à trois photos. Nous vous recontacterons dans les plus brefs délais et vous accompagnerons dans les prochaines étapes.
Les entreprises du secteur pharmaceutique sont soumises à des processus validés et à des exigences de qualité strictes. Pourtant, la FMD présente toujours un risque important en matière de compliance.
Il est possible que les cas de suspicion de falsification ne soient pas traités et documentés conformément aux exigences GxP.
Avec notre Compliance Check-up gratuit, anonyme et sans engagement, nous analysons et évaluons les messages d’erreur FMD critiques de votre entreprise.
À partir de vos audit trails FMD existants, nous analysons notamment :
L’analyse est effectuée intégralement au sein de votre système de données. Aucune donnée n’est transmise à medAspis. Toutes les analyses restent anonymes.
Téléchargez directement vos messages d’erreur sur votre ordinateur, dans votre langue.
Vous ne trouvez pas votre langue ? Dès que vous devenez notre client, nous mettons bien entendu les messages d’erreur également à votre disposition dans votre langue. Promis.
medAspis est synonyme de qualité contrôlée et de processus traçables. Lean FMD crée les conditions nécessaires à cet effet.
Lean FMD est validé conformément à l’Annexe 15 des BPF de l’UE. medAspis travaille avec un système de management de la qualité selon ISO 9001 et vous accompagne dans la validation et la documentation requise.
Avec le kit de validation, vous obtenez la documentation pour la validation de Lean FMD. Vous pouvez ainsi réaliser les étapes de validation requises de manière structurée et traçable.
Téléchargez un extrait du kit de validation et faites-vous une première idée de la structure et du déroulement de la validation.
Le kit complet contient les documents requis pour la validation de Lean FMD.