Allgemeiner Fehler

I messaggi di errore del sistema indicano solitamente condizioni tecniche anomale del sistema, ma non hanno ulteriori ripercussioni sulla capacità di erogazione dei farmaci.

Descrizione e causa:

Si è verificato un errore tecnico generale. La causa è un problema interno del sistema nazionale di registrazione (NMVS) o dell’hub dell’UE.

Istruzioni per l'uso:

Riavviare la transazione. Se il messaggio di errore si verifica durante una disattivazione, si consiglia di effettuare una verifica prima di riprovare. Poiché un errore tecnico può verificarsi anche quando viene segnalata una disattivazione riuscita, in tal caso si verificherebbe una doppia disattivazione.

Misure per il personale addetto alla scansione

  1. Attenda un attimo. Ripeta la stessa operazione. È molto probabile che il sistema NMVS abbia subito solo un malfunzionamento temporaneo.
  2. Se subito dopo questo malfunzionamento viene segnalata una doppia disattivazione, segnali l’incidente.

Misure a carico del responsabile

Qualora, a seguito di un guasto tecnico, si verifichino errori di doppia disattivazione, è necessario adottare le seguenti misure:

  1. Cerca il pacchetto nel Pannello di controllo. Verifica se, immediatamente prima della doppia disattivazione, si è verificato un errore tecnico generale.
  2. In questo caso si è verificato un errore nella memorizzazione dei dati della transazione nell’NMVS. Si tratta di un errore tecnico che non può essere risolto. Il pacchetto in questione non può più essere riattivato perché l’operazione FMD originariamente eseguita, che aveva causato l’errore imprevisto, non è stata completata dall’NMVS. Il pacchetto è stato disattivato internamente, ma questo stato non è stato registrato completamente nel database all’interno della transazione interrotta. Pertanto, non è più possibile eseguire ulteriori operazioni su questa transazione. In particolare, non è possibile effettuare una riattivazione. Il pacchetto rimane disattivato. Si tratta di un errore dell’NMVS.

Il nostro supporto è sempre a tua disposizione.

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Ordine di nuovi Aggregation Codes

Ti preghiamo di prevedere un tempo di elaborazione fino a 24 ore per il tuo ordine. Ti invieremo i nuovi Aggregation Codes generati in formato PDF all’indirizzo e-mail indicato qui.

Indica il numero di Aggregation Codes necessari:

Richiedi dispositivo sostitutivo

Il tuo FMD Speed Scanner non funziona più? Per permetterti di continuare a lavorare senza interruzioni, ti invieremo un dispositivo sostitutivo il prima possibile. Contemporaneamente, riceverai un’etichetta di reso per la restituzione del tuo dispositivo difettoso.

Riceverai il dispositivo sostitutivo indipendentemente dal fatto che la garanzia sia ancora valida.

Condizioni del servizio

Supporto per i tuoi allarmi anti-contraffazione

Sospetti un caso di contraffazione? Il nostro team medAspis Alert ti supporta nella gestione. Siamo al tuo fianco anche in caso di messaggi di errore poco chiari o nuove situazioni.

Descrivi l’accaduto tramite il modulo di segnalazione. Se necessario, puoi caricare fino a tre foto. Ti ricontatteremo il prima possibile per supportarti nei passaggi successivi.

Indica una categoria di errore:
Foto delle confezioni, del Control Panel o del display del FMD Speed Scanner
(max. 3 foto)

Compliance Check-up: FMD sotto esame

Le aziende del settore farmaceutico operano secondo processi convalidati e rispettano rigorosi requisiti di qualità. Tuttavia, nell’ambito della FMD permane un significativo rischio di compliance.

È possibile che i casi di sospetta contraffazione non vengano gestiti e documentati in conformità alle GxP.

Con il nostro Compliance Check-up gratuito e anonimo e senza impegno, analizziamo e valutiamo i messaggi di errore FMD critici della tua azienda.

Verifica la compliance

Sulla base degli audit trail FMD esistenti, analizziamo, tra gli altri, i seguenti aspetti:

L’analisi viene eseguita interamente all’interno del tuo sistema informatico. Nessun dato viene trasmesso a medAspis. Tutte le analisi rimangono anonime.

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Validazione con sistema

medAspis è sinonimo di qualità comprovata e processi tracciabili. Lean FMD crea i presupposti necessari a tale scopo.

Validato e documentato

Lean FMD viene validato in conformità all’Allegato 15 delle EU-GMP. medAspis opera con un sistema di gestione della qualità a norma ISO 9001 e vi supporta nella validazione e nella documentazione necessaria.

Toolkit di Validazione

Con il Toolkit di Validazione ricevete la documentazione per la validazione di Lean FMD. Questo vi consente di eseguire le fasi di validazione necessarie in modo strutturato e tracciabile.

Scaricate un estratto del Toolkit di Validazione e fatevi un’idea iniziale della struttura e dello svolgimento della validazione.

Il toolkit completo contiene la documentazione necessaria per la validazione di Lean FMD.