Erreur générale

Les messages d’erreur du système indiquent généralement des conditions techniques défectueuses du système mais n’ont pas d’autre effet sur la possibilité de dispenser les médicaments.

Description et cause :

Une erreur technique générale s’est produite. Elle est due à un problème interne du système national de registre (NMVS) ou du hub européen.

Consignes d'utilisation :

Relancez la transaction. Si le message d’erreur apparaît lors d’une désactivation, il est recommandé de procéder à une vérification avant de réessayer. Étant donné qu’une erreur technique peut également survenir alors même que la désactivation a été confirmée comme réussie, cela entraînerait dans ce cas une double désactivation.

Mesures à l'intention du personnel chargé de la numérisation

  1. Patientez un instant. Répétez l’opération. Il est très probable que le système NMVS ne soit perturbé que temporairement.
  2. Si une double désactivation est signalée immédiatement après cette perturbation, signalez l’incident.

Mesures à prendre par la personne responsable

Si des erreurs de désactivation en double surviennent à la suite d’un dysfonctionnement technique, il convient de prendre les mesures suivantes :

  1. Recherchez le package dans le Panneau de configuration. Vérifiez si une erreur technique générale s’est produite juste avant la double désactivation.
  2. Dans ce cas, les données de transaction ont été enregistrées de manière erronée dans le NMVS. Il s’agit d’une erreur technique qui ne peut pas être corrigée. Le pack concerné ne peut plus être réactivé, car l’opération FMD initiale qui avait provoqué l’erreur inattendue n’a pas été entièrement menée à bien par le NMVS. Le pack a été désactivé en interne, mais cet état n’a pas été entièrement enregistré dans la base de données au sein de la transaction interrompue. Par conséquent, aucune autre opération ne peut plus être effectuée sur cette transaction. En particulier, une réactivation n’est pas possible. Le pack reste désactivé. Il s’agit d’une erreur du NMVS.

Notre assistance est toujours à votre disposition.

Operations Service

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Veuillez utiliser un écran plus grand pour accéder au menu d’assistance complet.

Commande de nouveaux codes d’agrégation

Veuillez prévoir un délai de traitement pouvant aller jusqu’à 24 heures pour votre commande. Nous vous enverrons ensuite les nouveaux codes d’agrégation au format PDF à l’adresse e-mail indiquée ici.

Veuillez indiquer le nombre de codes d’agrégation requis :

Demander un appareil de remplacement

Votre FMD Speed Scanner ne fonctionne plus ? Afin que vous puissiez continuer à travailler sans interruption, nous vous envoyons un appareil de remplacement dans les plus brefs délais. En même temps, vous recevrez une étiquette de retour pour l’envoi de votre appareil défectueux.

Vous recevrez l’appareil de remplacement, que la garantie soit encore valable ou non.

Conditions de service

Assistance pour vos alertes de falsification

Y a-t-il un soupçon de falsification ? Notre équipe medAspis Alert vous accompagne dans le traitement. Nous sommes également à vos côtés en cas de messages d’erreur peu clairs ou de nouvelles situations.

Décrivez l’incident via le formulaire de signalement. Si nécessaire, vous pouvez téléverser jusqu’à trois photos. Nous vous recontacterons dans les plus brefs délais et vous accompagnerons dans les prochaines étapes.

Veuillez indiquer une catégorie d’erreur :
Photos des boîtes, du Control Panel ou de l’écran du Speed Scanner FMD
(max. 3 photos)

Compliance Check-up : La FMD passée au crible

Les entreprises du secteur pharmaceutique sont soumises à des processus validés et à des exigences de qualité strictes. Pourtant, la FMD présente toujours un risque important en matière de compliance.

Il est possible que les cas de suspicion de falsification ne soient pas traités et documentés conformément aux exigences GxP.

Avec notre Compliance Check-up gratuit, anonyme et sans engagement, nous analysons et évaluons les messages d’erreur FMD critiques de votre entreprise.

Évaluer votre compliance

À partir de vos audit trails FMD existants, nous analysons notamment :

L’analyse est effectuée intégralement au sein de votre système de données. Aucune donnée n’est transmise à medAspis. Toutes les analyses restent anonymes.

Demander un Compliance Check-up

Y a-t-il une raison particulière de demander un Compliance Check-up actuellement ?

Messages d’erreur

Téléchargez directement vos messages d’erreur sur votre ordinateur, dans votre langue.

Messages d’erreur

Vous ne trouvez pas votre langue ? Dès que vous devenez notre client, nous mettons bien entendu les messages d’erreur également à votre disposition dans votre langue. Promis.

Validation avec méthode

medAspis est synonyme de qualité contrôlée et de processus traçables. Lean FMD crée les conditions nécessaires à cet effet.

Validé et documenté

Lean FMD est validé conformément à l’Annexe 15 des BPF de l’UE. medAspis travaille avec un système de management de la qualité selon ISO 9001 et vous accompagne dans la validation et la documentation requise.

Kit de validation

Avec le kit de validation, vous obtenez la documentation pour la validation de Lean FMD. Vous pouvez ainsi réaliser les étapes de validation requises de manière structurée et traçable.

Téléchargez un extrait du kit de validation et faites-vous une première idée de la structure et du déroulement de la validation.

Le kit complet contient les documents requis pour la validation de Lean FMD.