Bereits deaktiviert

Il messaggio di errore può indicare un tentativo di contraffazione, qualora la scansione in corso fosse una disattivazione. In tal caso, viene automaticamente inoltrato un messaggio alle autorità competenti (tranne in caso di verifica).

Descrizione e causa:

La confezione si trova già in uno stato di disattivazione (ad es. disattivata, esportata, campione medico, bloccata o distrutta) e si sta comunque tentando di disattivarla. Possibili motivi:

  • Il pacchetto è stato disattivato più volte per errore.
  • Il pacchetto è già stato disattivato altrove (spesso in caso di resi).
  • Il pacchetto è contraffatto.

Istruzioni per l'uso:

La confezione deve essere isolata e non può essere immessa sul mercato fino a quando non sarà stata individuata la causa del difetto.

Misure per il personale addetto alla scansione

  1. Ha già disattivato lei stesso il pacchetto in precedenza? In tal caso, il pacchetto può essere riutilizzato.
  2. Se il pacchetto è stato consegnato già disattivato, invii una segnalazione.
  3. Non è sicuro se la confezione sia stata disattivata da lei? In tal caso, provi a testarne la riattivazione:
  • Se la riattivazione è andata a buon fine, significa che ha disattivato lei stesso la confezione. Il caso è chiuso.


  • Se la riattivazione non è andata a buon fine, segua le istruzioni riportate in questo messaggio di errore.
  1. Sono interessate anche altre confezioni della spedizione o dello scomparto di stoccaggio?

Misure a carico del responsabile

  • Se il pacco è stato consegnato in stato disattivato, solo il fornitore può riattivarlo entro 10 giorni. È necessario agire con urgenza.

Ulteriore utilizzo della confezione

ATTENZIONE! Una confezione disattivata potrebbe non essere più idonea alla commercializzazione. Ogni ulteriore anello della catena di distribuzione farmaceutica riceverà lo stesso messaggio di errore e rifiuterà la consegna. Se avete disattivato voi stessi la confezione, questa può essere utilizzata in qualsiasi momento all’interno di tale stato,

Caso particolare dei resi: se la confezione viene restituita, la persona responsabile può stabilire regole di quarantena semplificate, ad esempio autorizzarne lo smaltimento immediato.

Il nostro supporto è sempre a tua disposizione.

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Ordine di nuovi Aggregation Codes

Ti preghiamo di prevedere un tempo di elaborazione fino a 24 ore per il tuo ordine. Ti invieremo i nuovi Aggregation Codes generati in formato PDF all’indirizzo e-mail indicato qui.

Indica il numero di Aggregation Codes necessari:

Richiedi dispositivo sostitutivo

Il tuo FMD Speed Scanner non funziona più? Per permetterti di continuare a lavorare senza interruzioni, ti invieremo un dispositivo sostitutivo il prima possibile. Contemporaneamente, riceverai un’etichetta di reso per la restituzione del tuo dispositivo difettoso.

Riceverai il dispositivo sostitutivo indipendentemente dal fatto che la garanzia sia ancora valida.

Condizioni del servizio

Supporto per i tuoi allarmi anti-contraffazione

Sospetti un caso di contraffazione? Il nostro team medAspis Alert ti supporta nella gestione. Siamo al tuo fianco anche in caso di messaggi di errore poco chiari o nuove situazioni.

Descrivi l’accaduto tramite il modulo di segnalazione. Se necessario, puoi caricare fino a tre foto. Ti ricontatteremo il prima possibile per supportarti nei passaggi successivi.

Indica una categoria di errore:
Foto delle confezioni, del Control Panel o del display del FMD Speed Scanner
(max. 3 foto)

Compliance Check-up: FMD sotto esame

Le aziende del settore farmaceutico operano secondo processi convalidati e rispettano rigorosi requisiti di qualità. Tuttavia, nell’ambito della FMD permane un significativo rischio di compliance.

È possibile che i casi di sospetta contraffazione non vengano gestiti e documentati in conformità alle GxP.

Con il nostro Compliance Check-up gratuito e anonimo e senza impegno, analizziamo e valutiamo i messaggi di errore FMD critici della tua azienda.

Verifica la compliance

Sulla base degli audit trail FMD esistenti, analizziamo, tra gli altri, i seguenti aspetti:

L’analisi viene eseguita interamente all’interno del tuo sistema informatico. Nessun dato viene trasmesso a medAspis. Tutte le analisi rimangono anonime.

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Validazione con sistema

medAspis è sinonimo di qualità comprovata e processi tracciabili. Lean FMD crea i presupposti necessari a tale scopo.

Validato e documentato

Lean FMD viene validato in conformità all’Allegato 15 delle EU-GMP. medAspis opera con un sistema di gestione della qualità a norma ISO 9001 e vi supporta nella validazione e nella documentazione necessaria.

Toolkit di Validazione

Con il Toolkit di Validazione ricevete la documentazione per la validazione di Lean FMD. Questo vi consente di eseguire le fasi di validazione necessarie in modo strutturato e tracciabile.

Scaricate un estratto del Toolkit di Validazione e fatevi un’idea iniziale della struttura e dello svolgimento della validazione.

Il toolkit completo contiene la documentazione necessaria per la validazione di Lean FMD.