Wer seine Daten braucht,
bekommt sie von uns
bekommt sie von uns
Wer seine Daten braucht,
bekommt sie von uns
bekommt sie von uns
Um die Rohdaten direkt in ihren eigenen Systemen zu bearbeiten, brauchen einige Kunden den Zugriff auf den Unique Identifier. Das ist die Datenstruktur, die direkt aus dem 2D Matrix Code ausgelesen wird. Mit Lean FMD ist die individuelle Weiterverarbeitung problemlos durchzuführen.
In den drei Beispielen waren die Anfragen erfolgreich, der Status wurde auf INACTIVE gesetzt. Innerhalb des medAspis Systems werden diese Datensätze aufbereitet in der Scan History gespeichert. Die Antwort wird sofort an den Speed Scanner geschickt.
Zu jedem einzelnen Operationsaufruf an das zuständige NMVS wird die Antwortzeit gemessen.
Die gesetzliche Vorgabe liegt bei 300 Millisekunden für 90 % der verarbeiteten Transaktionen. Anhand der von uns generierten Daten können Sie selbst feststellen, ob Ihre NMVS diese Vorgaben einhält.
Aus Erfahrung wissen wir, dass gerade montags morgens dieser Wert nicht immer eingehalten wird. Auch sind Abrufe aus anderen europäischen Ländern viel langsamer als der Sollwert.
Zeitliche Auftragung der NMVS Antwortzeiten
Bitte planen Sie für Ihre Bestellung eine Bearbeitungszeit von bis zu 24 Stunden ein. Die neu erzeugten Aggregation Codes senden wir Ihnen anschließend als PDF an die hier angegebene E-Mail-Adresse.
Ihr FMD Speed Scanner funktioniert nicht mehr? Damit Sie ohne Unterbrechung weiterarbeiten können, senden wir Ihnen schnellstmöglich ein Ersatzgerät zu. Gleichzeitig erhalten Sie ein Retouren-Label für die Rücksendung Ihres defekten Geräts.
Das Ersatzgerät erhalten Sie unabhängig davon, ob die Garantie noch gilt.
Liegt ein Fälschungsverdacht vor? Unser medAspis Alert Team unterstützt Sie bei der Bearbeitung. Auch bei unklaren Fehlermeldungen oder neuen Situationen stehen wir Ihnen gerne zur Seite.
Beschreiben Sie den Vorfall über das Meldeformular. Bei Bedarf können Sie bis zu drei Fotos hochladen. Wir melden uns schnellstmöglich bei Ihnen und unterstützen Sie bei den nächsten Schritten.
Unternehmen in der Pharmabranche sind validiert und erfüllen strikte Qualitätsvorgaben. Rund um FMD besteht dennoch ein erhebliches Compliance-Risiko.
Möglicherweise werden Fälschungsverdachtsfälle nicht GxP-konform bearbeitet und dokumentiert.
Mit unserem kostenlosen, anonymen und unverbindlichen Compliance Check-up analysieren und bewerten wir die kritischen FMD-Fehlermeldungen Ihres Unternehmens.
Auf Grundlage Ihrer bestehenden FMD-Audit-Trails analysieren wir unter anderem:
Die Analyse erfolgt vollständig innerhalb Ihres Datensystems. Es werden keine Daten an medAspis übermittelt. Alle Auswertungen bleiben anonym.
Laden Sie sich Ihre Fehlermeldunben direkt in Ihrer Landessprache auf den Rechner.
Sie finden Ihre Sprache nicht? Sobald Sie unser Kunde werden, stellen wir Ihnen die Fehlermeldungen selbstverständlich auch in Ihrer Landessprache zur Verfügung. Versprochen.
medAspis steht für geprüfte Qualität und nachvollziehbare Prozesse. Lean FMD schafft dafür die notwendigen Voraussetzungen.
Lean FMD wird gemäß EU-GMP Annex 15 validiert. medAspis arbeitet mit einem Qualitätsmanagement nach ISO 9001 und unterstützt Sie bei der Validierung und der erforderlichen Dokumentation.
Mit dem Validation Toolkit erhalten Sie die Dokumentation für die Validierung von Lean FMD. Damit können Sie die erforderlichen Validierungsschritte strukturiert und nachvollziehbar durchführen.
Laden Sie einen Auszug des Validation Toolkits herunter und verschaffen Sie sich einen ersten Eindruck vom Aufbau und Ablauf der Validierung.
Das vollständige Toolkit enthält die erforderlichen Unterlagen für die Validierung von Lean FMD.
Unser Support ist immer für Sie da.
Bitte nutzen Sie für das vollständige Support-Menü einen größeren Bildschirm.
